Popis činnosti:
- komunikace s externími analytickými laboratořemi
- kontrola výsledků analýz na certifikátech, vedení a statistické hodnocení výsledků analýz
- vedení dokumentace stabilitních studií, příprava protokolů, sledování termínů analýz
- kontrola certifikátů a příprava stabilitních reportů
- vedení evidence OOS, OOT, validací, transferů, odevzdané dokumentace na odd. QC
- plnění úloh zadaných vedením QC
Požadujeme:
- SŠ vzdělání s maturitou, chemické /farmaceutické zaměření výhodou
- dobrou znalost MS Office/Excel, Outlook, Word
- znaolost anglického jazyka slovem i písmem – podmínkou
- znalost SVP a SLP výhodou
- zodpovědný přístup
- samostatnost
- proaktivní přístup
- chuť učit se
Nabízíme:
- zázemí menší české společnosti bez korporátních zvyklostí
- pracovní poměr na dobu určitou 1 rok s možností prodloužení
- 25 dní dovolené
- stravenky
- sick days
- pružnou pracovní dobu
- možnost pracovního úvazku 30 hodin týdně
- nástup možný ihned nebo dle dohody
Popis činnosti:
- komunikace se zákazníky smluvní adjustace
- řízení odchylek a reklamací, stanovení nápravných a preventivních opatření
- tvorba a aktualizace interní dokumentace
- příprava a provádění auditů (interní/externí)
- školení pracovníků útvaru jištění jakosti, kontroly kvality a výroby
- příprava technických smluv
- příprava přezkoumání jakosti produktů
- účast na jednáních se zákazníky, při auditech smluvní výroby, aj.
Požadujeme:
- VŠ/SŠ vzdělání magisterského stupně v oblasti farmacie, chemicko-technologické nebo přírodovědné
- 2 roky praxe v oblasti řízení/jištění jakosti ve farmaceutickém průmyslu
- znalost pravidel SVP podmínkou
- plynulou znalost angličtiny slovem i písmem – podmínkou
- uživatelská znalost práce na PC
- výborné komunikační schopnosti
- spolehlivost, samostatnost
- schopnost pracovat v týmu
Nabízíme:
- pracovní poměr na dobu určitou na 1 rok s možností prodloužení
- pružnou pracovní dobu
- sick days
- stravenky
- 5 týdnů dovolené
- odpovídající finanční hodnocení
- zajímavou a odpovědnou práci
- nástup co nejdříve
